เปลี่ยนข้อมูลดิบของ 23andMe ให้เป็นผลลัพธ์ที่มีความหมายด้วยเว็บไซต์และเครื่องมือเหล่านี้

เปลี่ยนข้อมูลดิบของ 23andMe ให้เป็นผลลัพธ์ที่มีความหมายด้วยเว็บไซต์และเครื่องมือเหล่านี้

มีบริษัทต่างๆ มากมายที่เสนอการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมให้กับลูกค้าที่สนใจ 23andMe บริษัทดังกล่าวเสนอคุณสมบัติที่น่าสนใจสำหรับผู้ที่ใช้บริการ





โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับประวัติชาติพันธุ์ของผู้ใช้และแม้กระทั่งแบ่งส่วนต่างๆ ของรหัสพันธุกรรมเพื่ออธิบายว่า DNA มีอิทธิพลต่อรูปลักษณ์หรือความรู้สึกอย่างไร นอกจากบทสรุปทางพันธุกรรมที่เข้าใจง่ายเหล่านี้แล้ว ยังให้สำเนา 'ข้อมูลดิบ' แก่ลูกค้าอีกด้วย



ในที่นี้ เราจะพูดถึงเครื่องมือที่คุณสามารถใช้ในการตีความข้อมูลดิบ 23andMe ของคุณ และเราจะกำหนดว่าข้อมูลดิบคืออะไร





สิ่งดีๆที่ต้องทำบน discord

ข้อมูลดิบคืออะไร?

เพื่อให้เข้าใจข้อมูลดิบ คุณจำเป็นต้องรู้เล็กน้อยเกี่ยวกับวิธีการทำงานของ DNA DNA เป็นสิ่งที่เราสืบทอดมาจากทั้งพ่อและแม่ และต่อมาคือบรรพบุรุษก่อนหน้านี้ทั้งหมด เว้นแต่คุณจะมีฝาแฝดที่เหมือนกัน รหัสพันธุกรรมของคุณก็จะมีเอกลักษณ์เฉพาะสำหรับคุณ การทำความเข้าใจว่า 'รหัสพันธุกรรม' คืออะไรสามารถช่วยให้คุณเรียนรู้เกี่ยวกับข้อมูลดิบได้

กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก (DNA) เป็นโมเลกุลที่กำหนดทุกอย่างที่ทำให้เราเป็นเรา มันมีรหัสสำหรับทุกอย่างตั้งแต่ชีววิทยาพื้นฐานของเราไปจนถึงคุณสมบัติส่วนบุคคล แม้ว่ามนุษย์ทุกคนจะมีลำดับเบสร่วมกัน แต่มนุษย์ก็พบกับความแตกต่างเล็กน้อยในคู่เบส ซึ่งอาจส่งผลต่อทุกสิ่งทุกอย่าง เช่น ลักษณะที่ปรากฏ พฤติกรรม และความโน้มเอียงที่จะเกิดโรค



คู่เบส เป็น 'องค์ประกอบ' ของการสร้างพันธุกรรมของเรา เมื่อดูแบบจำลองเกลียวคู่ของ DNA พวกมันคือ 'ขั้นบันได' เล็กๆ เหล่านั้น แต่ละขั้นตอนประกอบด้วยหนึ่งในสี่เบส: อะดีนีน (A), ไซโตซีน (C), กัวนีน (G) หรือไทมีน (T) และคู่เบสเสริม (A และ T หรือ G และ C)

เมื่อคุณส่งตัวอย่างเนื้อเยื่อของคุณไปที่ศูนย์ 23andMe นักวิทยาศาสตร์จะทำกระบวนการที่เรียกว่าจีโนไทป์ ตรงข้ามกับการจัดลำดับ ซึ่งช่างพยายามคำนวณลำดับที่แน่นอนของความยาว DNA ที่กำหนด จีโนไทป์เสนอทางลัดที่แม่นยำ (และคุ้มค่า)



รหัสพันธุกรรมของเรายาวมาก และมีข้อมูลจำนวนมากที่เรายังไม่สามารถดำเนินการใดๆ ได้ การสร้างจีโนไทป์เป็นกระบวนการที่มีประสิทธิภาพมากกว่าในการรับข้อมูลที่เป็นประโยชน์สำหรับลูกค้า

กระบวนการสแกนรหัสพันธุกรรมเพื่อค้นหาสายพันธุ์ของยีนที่ได้รับความนิยมอย่างมากหรือที่เราทราบอยู่แล้ว 23andMe นำชุดข้อมูลเหล่านี้มาแปลงเป็นอินโฟกราฟิกที่เข้าใจง่าย



สิ่งที่คุณจะเห็นคืองานพิมพ์เล็กๆ น้อยๆ ที่แจ้งให้คุณทราบว่าบรรพบุรุษของคุณมีต้นกำเนิดมาจากที่ใด สิ่งที่นักวิทยาศาสตร์เบื้องหลังเห็นคืองานพิมพ์ที่มีสถานที่ต่างๆ และ As, Gs, Ts และ Cs ทั้งหมด งานพิมพ์นี้เป็นข้อมูลดิบของคุณที่ 23andMe ส่งพร้อมผลลัพธ์ของคุณ

ที่เกี่ยวข้อง: เว็บไซต์ติดตามบรรพบุรุษที่ดีที่สุด

คุณจะอ่านข้อมูลดิบของคุณได้อย่างไร?

ข้อมูลดิบของคุณอาจดูเหมือนสับสนกับอักขระ แต่เป็นข้อมูลที่มีประโยชน์อย่างเหลือเชื่อ แม้ว่า 23andMe จะให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับข้อมูลทางพันธุกรรมที่วิเคราะห์ แต่ก็ไม่ได้อธิบาย ทุกอย่าง .

ข้อมูลดิบนำเสนอข้อมูลที่น่าประหลาดใจมากมายที่คุณสามารถใช้ได้ ข้อมูลนี้ไม่เพียงแค่น่าสนใจจากมุมมองทางประวัติศาสตร์เท่านั้น ข้อมูลยังให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับสุขภาพของคุณและสามารถเป็น เครื่องมือลำดับวงศ์ตระกูลที่มีประโยชน์ เพื่อคุณและคนที่คุณรัก

ในการเข้าถึงข้อมูลนี้ คุณต้องค้นหาวิธี 'อ่าน' ข้อมูลนี้ โชคดีที่คุณไม่จำเป็นต้องเป็นนักพันธุศาสตร์ที่มีชื่อเสียงเพื่อนำข้อมูลดิบนั้นมาทำอะไรกับมัน

วิธีเปลี่ยน Google Authenticator เป็นโทรศัพท์เครื่องใหม่

เครื่องมือวิเคราะห์ข้อมูลดิบ 23andMe ที่ดีที่สุด

ในขณะที่คุณสามารถค้นหาตามหลักวิชาในวารสารและพยายามวิเคราะห์ข้อมูลดิบของคุณด้วยตนเอง มีเครื่องหมายสองแสนรายการที่จะลอดผ่าน วิธีที่ดีที่สุดในการใช้ประโยชน์สูงสุดจากข้อมูลดิบของคุณคือการใช้เครื่องมือออนไลน์ที่มีอยู่มากมาย

ด้วยแพลตฟอร์มให้เลือกนับไม่ถ้วน การเลือกแพลตฟอร์มที่ดีที่สุดอาจเป็นเรื่องยากสำหรับคุณ พิจารณาข้อมูลที่คุณต้องการเรียนรู้จากข้อมูลดิบของคุณก่อนที่คุณจะเลือกเครื่องมือวิเคราะห์

1. Xcode Life

Xcode Life มีแพ็คเกจหลากหลาย ดังนั้นคุณจึงสามารถสั่งซื้อสิ่งที่คุณต้องการได้อย่างแม่นยำ ด้วยรายงานต่างๆ มากมายให้คุณเลือก คุณสามารถปรับแต่งข้อมูลที่คุณต้องการ รวมทั้งค้นหาตัวเลือกที่เหมาะสมกับงบประมาณของคุณ แสดงผลการค้นพบในรูปแบบที่อ่านง่ายสำหรับทุกคน

มีให้เลือกมากกว่า 15 แบบ ได้แก่ ยีนสลีป , ลักษณะและบุคลิกภาพ , แพ้ยีน , และอื่น ๆ. นอกจากนี้ยังมีชุดรวมที่แตกต่างกันเพื่อให้คุณสามารถประหยัดเงินได้ แพ็คเกจเริ่มต้นที่ 20 เหรียญ

2. ดีเอ็นเอแลนด์

หากคุณสนใจที่จะหาข้อมูลบรรพบุรุษที่ขยายออกไปและข้อมูลด้านสุขภาพพื้นฐาน DNA Land ขอเสนอแพ็คเกจการประเมินฟรี

แม้ว่าจะไม่ได้ลงรายละเอียดมากเท่ากับคู่แข่งที่ได้รับเงินบางส่วน แต่ก็ให้ข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมที่ยอดเยี่ยมโดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม DNA Land จะใช้การส่งที่ไม่ระบุชื่อของคุณเพื่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เพิ่มเติม

3. Nutrahacker

Nutrahacker นำการวิเคราะห์ยีนไปอีกขั้นหนึ่ง มันออกแบบรายงานของคุณเพื่อให้คุณสามารถ 'เพิ่มพลังให้กับตัวเอง' ด้วยข้อมูลที่ค้นพบใหม่

การประเมินเฉพาะทางจะกำหนดรายการอาหารเสริมและข้อมูลการออกกำลังกายที่เหมาะสมที่สุดสำหรับคุณ นอกเหนือจากข้อมูลสุขภาพทั่วไป แม้ว่าแพ็คเกจจะเริ่มต้นที่ 25 ดอลลาร์ แต่ก็ยังมีการประเมินขั้นพื้นฐานฟรีอีกด้วย

สี่. Promethease

หากคุณมีงบประมาณจำกัด Promethease ขอเสนอรายงานด้านสุขภาพที่ถูกกว่า มันอ้างอิงโยงข้อมูลดิบของคุณโดยไม่ระบุชื่อด้วย SNpedia วิกิพีเดียพันธุศาสตร์มนุษย์ แม้ว่าจะให้ข้อมูลมากมายเกี่ยวกับราคา แต่กระบวนการนี้ไม่ได้ตรงไปตรงมาเหมือนกับตัวเลือกอื่นๆ

คุณไม่จำเป็นต้องเป็นผู้เชี่ยวชาญ แต่หลายคนพบว่าแพลตฟอร์มนี้ใช้เทคนิคมากกว่าเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม การมีพื้นฐานทางสถิติขั้นพื้นฐานก็เพียงพอแล้ว รายงานสุขภาพเริ่มต้นที่ $ 12

การวิจัยยังคงดำเนินต่อไปทุกวัน และ Genomelink มุ่งมั่นที่จะอัปเดตตัวเลือกแบบไดนามิกทุกสัปดาห์ มีตัวเลือกการวิเคราะห์มากกว่า 200 แบบเพื่อตรวจสอบทุกอย่างตั้งแต่บุคลิกภาพและจุดแข็งในอาชีพ ไปจนถึงความเสี่ยงด้านสุขภาพและอายุยืน

หากคุณมีงบประมาณจำกัด Genomelink ยังมีบทวิเคราะห์ฟรีมากกว่า 20 รายการอีกด้วย สิ่งเหล่านี้มาพร้อมกับตัวเลือกในการสั่งซื้อรายงานระดับพรีเมียมที่ส่งผ่านอินโฟกราฟิกที่ตรงไปตรงมา

มันคุ้มค่าที่จะดูข้อมูลดิบ 23andMe ของคุณหรือไม่?

มีข้อมูลมากมายให้เรียนรู้จากการสร้างพันธุกรรมของคุณ ด้วยเครื่องมือที่ใช้งานง่ายและเข้าถึงได้มากมายเพื่อสำรวจข้อมูลที่คุณจ่ายไปแล้ว ทำไมไม่ลองใช้สิ่งที่คุณมีให้คุ้มค่าที่สุดล่ะ ใช้เวลาเพียงไม่กี่คลิกเพื่อรับรายงานสุขภาพที่ครอบคลุมทั้งที่น่าสนใจและให้ข้อมูล

แบ่งปัน แบ่งปัน ทวีต อีเมล 23andMe vs. AncestryDNA: บริการทดสอบ DNA ใดดีที่สุดสำหรับคุณ?

พิจารณาการทดสอบ DNA ออนไลน์หรือไม่? มีตัวเลือกหลายตัว แต่ 23andMe และบรรพบุรุษDNA เป็นสุนัขอันดับต้น ๆ

อ่านต่อไป หัวข้อที่เกี่ยวข้อง
  • อินเทอร์เน็ต
  • ลำดับวงศ์ตระกูล
  • การตรวจดีเอ็นเอ
เกี่ยวกับผู้เขียน Brittni Devlin(เผยแพร่บทความ 56 รายการ)

Brittni เป็นนักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาด้านประสาทวิทยาที่เขียนเรื่อง MakeUseOf ในด้านการศึกษาของเธอ เธอเป็นนักเขียนที่ช่ำชองที่เริ่มต้นอาชีพนักเขียนอิสระในปี 2012 ในขณะที่เธอมุ่งเน้นที่เทคโนโลยีและการแพทย์เป็นหลัก เธอยังใช้เวลาเขียนเกี่ยวกับสัตว์ วัฒนธรรมป๊อป วิดีโอเกมแนะนำ และบทวิจารณ์หนังสือการ์ตูน

เพิ่มเติมจาก Brittni Devlin

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

เข้าร่วมจดหมายข่าวของเราสำหรับเคล็ดลับทางเทคนิค บทวิจารณ์ eBook ฟรี และดีลพิเศษ!

วิธีลดขนาดไฟล์ของ jpg
คลิกที่นี่เพื่อสมัครสมาชิก